15.07.2020
ФАС России направила разъяснения касательно рекламы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг
В Письме № ДФ/52241/20 от 22.06.2020 года (далее – «Письмо») ФАС России (далее – «ФАС РФ») указывает, что реклама медицинской деятельности при отсутствии у лица лицензии на осуществление такой деятельности не допускается. Однако, в связи с тем, что ФЗ «О рекламе» не содержит требований, обязывающих указывать информацию о лицензии непосредственно в самой рекламе, указание такой информации не требуется.
Также ФАС РФ напоминает, что в соответствии с ч. 7 ст. 24 ФЗ «О рекламе» требуется включать в содержание рекламы лекарственных препаратов, медицинских услуг, в том числе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, медицинских изделий один из видов предупреждения:
Информация должна быть четко и ясно доведена до потребителей рекламы для адекватного восприятия.
По мнению ФАС России, площадь предупреждения следует рассчитывать исходя из соотношения площади всего рекламного макета (рекламного объявления) и площади пространства, занимаемой текстом предупреждения. При этом расчет площади такого предупреждения (надписи) осуществляется исходя из аналогии с так называемым размером «кегля шрифта», принятым в издательском деле.
Согласно ОСТу 29.130-97 — Издания. Термины. Определения. под размером «кегля шрифта» понимается размер шрифта, соответствующий расстоянию между верхней и нижней гранями литеры. Литера — металлический брусочек с выпуклым изображением печатного знака, употребляемый в типографском наборе.
Требования о предупреждении не распространяются на рекламу, распространяемую в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также на иную рекламу, потребителями которой являются исключительно медицинские и фармацевтические работники.
Также ФАС РФ напоминает, что вопрос отнесения медицинских изделий к медицинским изделиям, для использования которых требуется специальная подготовка, не относится к компетенции ФАС, и рекомендует за разъяснениями подобных вопросов обращаться в Министерство здравоохранения Российской Федерации.
Также ФАС РФ напоминает, что в соответствии с ч. 7 ст. 24 ФЗ «О рекламе» требуется включать в содержание рекламы лекарственных препаратов, медицинских услуг, в том числе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, медицинских изделий один из видов предупреждения:
- о наличии противопоказаний к их применению и использованию;
- о необходимости ознакомления с инструкцией по применению объекта рекламирования;
- о необходимости получения консультации специалистов.
Информация должна быть четко и ясно доведена до потребителей рекламы для адекватного восприятия.
По мнению ФАС России, площадь предупреждения следует рассчитывать исходя из соотношения площади всего рекламного макета (рекламного объявления) и площади пространства, занимаемой текстом предупреждения. При этом расчет площади такого предупреждения (надписи) осуществляется исходя из аналогии с так называемым размером «кегля шрифта», принятым в издательском деле.
Согласно ОСТу 29.130-97 — Издания. Термины. Определения. под размером «кегля шрифта» понимается размер шрифта, соответствующий расстоянию между верхней и нижней гранями литеры. Литера — металлический брусочек с выпуклым изображением печатного знака, употребляемый в типографском наборе.
Требования о предупреждении не распространяются на рекламу, распространяемую в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также на иную рекламу, потребителями которой являются исключительно медицинские и фармацевтические работники.
Также ФАС РФ напоминает, что вопрос отнесения медицинских изделий к медицинским изделиям, для использования которых требуется специальная подготовка, не относится к компетенции ФАС, и рекомендует за разъяснениями подобных вопросов обращаться в Министерство здравоохранения Российской Федерации.